Постановление Минздрав РБ 32 03.04.2018 О внесении изменений в некоторые постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

3 апреля 2018 г. № 32

О внесении изменений в некоторые постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь

На основании подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах  по  реализации  Указа  Президента  Республики  Беларусь  от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1.Внести изменения в следующие постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь:

1.1.в Инструкции о проведении клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2008 г. № 216 «О некоторых вопросах проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники» (Национальный реестр правовых актов Республики  Беларусь, 2009 г., № 28, 8/20139):

из пункта 105 слова «и скрепляется печатью медицинского учреждения» исключить; из приложения 7 к этой Инструкции слово «М.П.» исключить;

1.2.в  постановлении  Министерства  здравоохранения   Республики   Беларусь   от 15 апреля 2009 г. № 41 «О требованиях к документам, представляемым для государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, и о признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 5 ноября 2008 г. № 185» :

в пункте 1:

из абзаца первого подпунктов 1.1.3–1.1.5 слова «скреплены печатью этой организации либо» исключить;

из подпункта 1.2.2 слова «и скреплен его печатью» исключить;

из подпункта 1.3.2 слова «и скреплена его печатью» исключить;

из приложений 1 и 2 к этому постановлению слово «М.П.» исключить;

1.3.из приложений 1 и 2 к Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 , слово «М.П.» исключить;

1.4.из приложений 1 и 2 к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 ноября 2010 г. № 147 «Об установлении отдельных форм документов по вопросам лицензирования»  слово «М.П.» исключить;

1.5.из пункта 2 Инструкции о порядке заполнения журнала оценки готовности рабочего места врача-анестезиолога-реаниматолога, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 июля 2013 г. № 60 , слова «и скреплен печатью» исключить;

1.6.в Инструкции о порядке и условиях совершения анатомического дара, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2014 г. № 113 «О некоторых вопросах совершения анатомического дара» :

часть вторую пункта 10 изложить в следующей редакции:

«Журнал поступления должен быть пронумерован и прошнурован.»; часть вторую подпункта 11.6 пункта 11 изложить в следующей редакции:

«Журнал использования тел, органов, тканей должен быть пронумерован и прошнурован;»;

1.7.в  постановлении  Министерства   здравоохранения   Республики   Беларусь   от 29 декабря 2014 г. № 116 «О некоторых мерах по реализации постановления Совета Министров Республики Беларусь от 28 ноября 2014 г. № 1120» :

из пункта 9 Инструкции о порядке организации и проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих подаче документов для государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) биомедицинских клеточных продуктов, внесения изменений в регистрационное досье на ранее зарегистрированные в Республике Беларусь биомедицинские клеточные продукты, утвержденной этим постановлением, слова «и скрепляется печатью Предприятия» исключить;

из части третьей пункта 31 Инструкции о порядке и объеме проведения клинических испытаний биомедицинских клеточных продуктов, утвержденной этим постановлением, слова «и скрепляется печатью» исключить;

1.8.из приложений 2 и 3 к Инструкции о порядке и условиях контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 49 , слово «М.П.» исключить;

1.9.в Инструкции о порядке проведения конкурсов по выбору исполнителей мероприятий государственных программ, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2 сентября 2016 г. № 100 :

из части второй пункта 22 слова «и печатью (если таковая имеется)» исключить; часть вторую пункта 24 изложить в следующей редакции:

«Журнал учета заявок на участие в конкурсе должен быть пронумерован и прошнурован.»;

из приложения 2 к этой Инструкции слово «М.П.» исключить.

2.Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр        В.А.Малашко